Konsultacja merytoryczna:
lek. med. Zbigniew Cierpisz, specjalista ginekolog-położnik, klinika Demeter
Infekcje wirusowe i bakteryjne mogą być przyczyną poronień. W związku z tym po poronieniu wykonuje się też badania na ich obecność. Dotyczy to głównie toksoplazmozy, cytomegalii, chlamydiozy czy różyczki.
Czytaj dalej
Podstawowym badaniem, które wykonuje się po poronieniach, zwłaszcza jeśli mają one już charakter nawykowy, jest badanie kariotypu (badanie cytogenetyczne), czyli kompletu wszystkich chromosomów człowieka. Takim badaniem powinno objąć się zarówno rodziców, jak i materiał z poronienia, o ile został on wcześniej odpowiednio pobrany i zabezpieczony.
Zastanawiasz się dlaczego i czy w ogóle warto wykonać badania genetyczne po poronieniach? Statystyki pokazują, że w ok. 60-80% przypadków to właśnie wady genetyczne zarodka były przyczyną utraty ciąży. Niejednokrotnie badania te niemal od razu wskazują, co było powodem przedwczesnego zakończenia ciąży. Ostatecznie, pozwala to skrócić całą diagnostykę, ponieważ para nie musi już wtedy poddawać się żadnym innym badaniom.
Identyfikowanie genetycznych przyczyn poronienia jest istotnym elementem diagnostyki poronień i niepłodności u par. Przyczyn poronienia może być bardzo wiele, najważniejsze są jednak czynniki genetyczne, które stanowią 70% wszystkich poronień.
Dlaczego dochodzi do utraty ciąży? Badania przyczyn poronienia pokazują, że winny jest najczęściej wadliwy materiał genetyczny komórek rozrodczych, fachowo nazywany aberracją chromosomową. Oznacza to, że wszystkie pytania, jakie stawiają sobie rodzice, wszystkie zarzuty i wątpliwości w 70% przypadków są bezzasadne, ponieważ los dziecka był z góry przesądzony.
Aberracje chromosomowe powstają zazwyczaj przypadkowo i nie mają one związku ze zdrowiem pary. Oznacza to, że rodzice i lekarze nie mogli nic zrobić, aby dziecko urodziło się zdrowe. Jedynym sposobem na uzyskanie pewności co do przyczyny poronienia są badania genetyczne po poronieniu.
Czytaj dalej
